大余辛酸亞錫制造商
發(fā)布時(shí)間：2024-08-27 01:41:05
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制備ATO漿料的方法一般分為兩種：一種是化學(xué)還原法，另一種是溶膠凝膠法。下面我們具體地介紹一下它們的生產(chǎn)工藝。①化學(xué)還原法1、反應(yīng)原料的準(zhǔn)備：Sb2O3、SnCl4、還原劑和表面活性劑等原料，先在瓷杯或玻璃瓶中混合，混合后的粉末完全均勻。2、反應(yīng)過程的操作：反應(yīng)器中加入所需的去離子水，攪拌均勻，升溫至80℃；加入混合后的原料粉末，攪拌均勻；開啟攪拌器，將溶液攪拌10min左右。加入還原劑NH2OH·HCl，迅速加入，并繼續(xù)攪拌。反應(yīng)初期會(huì)形成白色膠體，隨著還原過程的進(jìn)行，ATO顆粒將逐漸出現(xiàn)，顆粒愈來愈大，直至完全生成ATO。3、后處理：測(cè)試測(cè)定漿料的pH值、穩(wěn)定性和導(dǎo)電性，如果不合格，則需要進(jìn)行調(diào)節(jié)和處理。
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焦磷酸亞錫，化學(xué)式Sn2P2O7，分子量411.32，非晶態(tài)粉末。由二磷酸四氫錫(Ⅱ)在350 ～400℃下加熱而得。焦磷酸亞錫的生產(chǎn)方法： 復(fù)分解法先將氯化亞錫和焦磷酸鈉分別溶解于水中，加入適量活性炭進(jìn)行脫色、過濾，得到清凈溶液。然后將兩種溶液分別加水調(diào)整到一定濃度。先將焦磷酸鈉溶液加入反應(yīng)器中，在攪拌下緩慢地加入氯化亞錫溶液進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)。控制反應(yīng)終點(diǎn)，不使氯化亞錫過量。生成焦磷酸Chemicalbook錫沉淀，經(jīng)靜置，抽去上層清液，加水并在攪拌下洗滌，再靜置沉淀，抽去上層清液，反復(fù)進(jìn)行數(shù)次，把大部分氯化鈉洗除。然后把沉淀物放入離心分離機(jī)脫水，并用清水洗滌至無氯離子，干燥，制得焦磷酸錫成品
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辛酸亞錫主要用于軟質(zhì)塊狀聚醚型聚氨酯泡沫塑料的生產(chǎn)，還可以用作聚氨酯涂料、彈性體、室溫固化硅橡膠的催化劑等。由于它是兩價(jià)錫化合物，發(fā)泡后本身可能被氧化為四價(jià)錫化合物，留在泡沫體內(nèi)起著一種防老劑的作用。由于辛酸亞錫易水解和氧化，不能用于組合聚醚（預(yù)混物）中。但它的催化活性比DBTDL高辛酸亞錫易水解和氧化，不能用于組合聚醚（預(yù)混物）中。它的催化活性比二月桂酸二丁基錫高。辛酸亞錫至少可存放12個(gè)月，但容器須密封，須貯存于干燥陰涼處。辛酸亞錫毒性低，可用于制造醫(yī)療用品。
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草酸亞錫的化學(xué)特性：氧化性：草酸亞錫易被氧化為氧化錫。在強(qiáng)氧化劑的存在下，如濃硝酸或飽和氯氣水溶液，草酸亞錫能夠迅速氧化為亞鐵離子和氧化錫：SnC2O4 + 2HNO3 → Sn(NO3)2 + 2CO2 + H2O，SnC2O4 + Cl2 → SnO2 + 2CO2 + 2Cl-還原性：草酸亞錫能被還原成為金屬錫，其還原性主要取決于草酸根的性質(zhì)，而不是錫離子的性質(zhì)。穩(wěn)定性：草酸亞錫在高溫下分解成為氧化錫和二氧化碳，而在堿性溶液中也會(huì)分解，產(chǎn)生草酸和亞鐵離子等。